Muvett Unimed.jpg

Tableta, polvo para reconstituir
a suspensión oral, solución inyectable.

PRINCIPIOS ACTIVOS Y EXCIPIENTES (C.S.P)

MUVETT TABLETA

Cada TABLETA contiene:

MUVETT SUSPENSIÓN ORAL

Cada 100 ml de SUSPENSIÓN RECONSTITUIDA contienen:

Cada 15 ml de SUSPENSIÓN RECONSTITUIDA contiene:

MUVETT SOLUCIÓN INYECTABLE

Cada 5 ml contienen:

ACCIÓN FARMACOLÓGICA

Actúa sobre los receptores encefalinérgicos excitatorios (mu y delta) e inhibidores (kappa) situados en el sistema nervioso entérico del tracto gastrointestinal. La trimebutina ejerce una acción estimulante sobre el músculo hipoquinético y una acción espasmolítica sobre el músculo hiperqui-nético. Este efecto regulador es observado a lo largo del tracto gastrointestinal. No altera la motilidad normal, únicamente regula la actividad intestinal anormal.

INDICACIONES

Indicado para trastornos funcionales de la motilidad del tracto intestinal. Intestino irritable, meteorismo, pesadez, estreñimiento, flatulencia.

MUVETT Solución inyectable:

• Recuperación de la función intestinal en postoperatorios (íleo postoperatorio). Constipación. Dolor abdominal por trastornos funcionales intestinales. Dispepsia no ulcerosa.

• Procedimientos radiológicos: disminuye los dolores luego del procedimiento con sustancias radioopacas.

DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN

MUVETT Tableta:

Vía de administración: Oral.

• Adultos: Se recomienda 2 veces al día (mañana y noche), preferiblemente antes de los alimentos, y mínimo durante 20 días.

MUVETT Suspensión oral:

Vía de administración: Oral.

• Adultos: 200 mg a 600 mg diarios en 3 dosis.

• Niños: 6-12 mg/kg/día, dividido en 3 dosis, 20 minutos antes de cada una de las comidas principales.

Dosis máxima 200 mg/dosis = 15 ml/dosis.

MUVETT Solución inyectable:

Vía de administración: Intramuscular o intravenosa.

La dosis usual en adultos es de 50 a 100 mg al día vía I.M. Puede usarse también en inyección I.V. lenta en un tiempo de 3 a 5 minutos o en infusión I.V. en 60 minutos en solución salina o glucosada.

Tratamiento coadyuvante en procedimientos endoscópicos y radiológicos: 50 a 100 mg al día, vía I.M. antes del procedimiento.

CONTRAINDICACIONES

Hipersensibilidad a sus componentes. Embarazo y lactancia.

REACCIONES ADVERSAS

Se han informado reacciones cutáneas en menos del 1% de los pacientes.

Alteraciones en las pruebas de laboratorio: No se han informado cambios en ninguno de los parámetros de laboratorio.

MUVETT Solución inyectable: Se han reportado en algunos casos de lipotimias después de inyección intravenosa rápida.

PRECAUCIONES

• En pediatría, no indicado.

• En geriatría, en insuficiencia renal y en insuficiencia hepática, prescribir con cautela.

ADVERTENCIAS

Evaluar la relación riesgo-beneficio en las siguientes condiciones: Insuficiencia hepática o renal.

MUVETT Solución inyectable:

• Adminístrese con precaución en niños y adolescentes, la aparición de diarreas obliga a la suspensión del tratamiento. Evítese su uso en lactantes.

• No se debe mezclar en la misma solución con dihidroestreptomicina, bipenicilinas, pentobarbital sódico inyectable, oxiferriscorbina sódica o Gamma - OH ya que puede producirse un precipitado inadecuado para la infusión.

INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS

Puede antagonizar la acción de la cisaprida.

INCOMPATIBILIDADES: No se reportan.

TRATAMIENTO EN CASO DE SOBREDOSIS

Tratamiento sintomático y de soporte.

FORMA DE PRESENTACIÓN

MUVETT Tableta: Caja que contiene 20 tabletas en empaque blíster.

MUVETT Suspensión oral: Caja con frasco x 74,1 g de polvo para reconstituir a 120 ml + vaso dosificador.

MUVETT Solución inyectable: Caja x 1 ampolla de 5 ml.

UNIMED DEL PERÚ S.A.

Calle Libertadores 155, Piso 7 - San Isidro
Teléfono: 611-5500