Microser ® GRUNENTH.jpg

Tabletas

Antivertiginoso

(Betahistina)

COMPOSICIÓN

MICROSER® 8 mg

Cada TABLETA contiene:

Betahistina diclorhidrato

8 mg

Excipientes c.s.p.

1 tableta

MICROSER® 16 mg

Cada TABLETA contiene:

Betahistina diclorhidrato

16 mg

Excipientes c.s.p.

1 tableta

ACCIÓN FARMACOLÓGICA: Betahistina es un análogo de la histamina y actúa aumentando el flujo sanguíneo en la arteria vertebrobasilar, mejora la microcirculación coclear y vestibular e inhibe la transmisión neuronal en el núcleo laterovestibular resultando en la reducción de la presión endolinfática, consecuentemente tiene acción antivértigo.

Se absorbe completamente desde el tracto gastrointestinal, la concentración plasmática máxima se produce aproximadamente en 1 hora, tiene una vida media de 3,4 a 4,4 horas, es metabolizada en el hígado a ácido 2-piridilacético. Se elimina por vía urinaria el 55 a 90% de la dosis dentro de 56 horas luego de la ingesta, como ácido 2-piridil acético.

INDICACIONES

• Vértigo.

Tinnitus.

• Desórdenes vestibulares.

• Enfermedad de Meniere.

• Desórdenes laberínticos.

CONTRAINDICACIONES

• Hipersensibilidad a betahistina y/o a componentes del producto.

• Úlcera péptica activa.

• Feocromocitoma.

PRECAUCIONES: Debe indicarse con precaución en aquellas personas con antecedentes de úlcera gastroduodenal y pacientes con asma bronquial.

Gestación: En estos casos el producto debe ser administrado sólo si es estrictamente necesario y bajo supervisión médica.

ADVERTENCIAS: Puede producir erupciones cutáneas. Puede desencadenar el asma bronquial. En ambos casos se deberá suspender el medicamento.

INTERACCIONES CON OTROS MEDICAMENTOS: No se ha reportado.

REACCIONES ADVERSAS: Infrecuentemente pueden presentarse cefaleas y molestias gastrointestinales. Como náusea, vómito, pirosis, gastralgia y desórdenes de la digestión. Estos síntomas se limitan cuando el medicamento se toma posterior a las comidas o cuando se reduce la dosis.

En forma rara desórdenes vasomotores, astenia, xerostomía y erupciones cutáneas.

INCOMPATIBILIDADES: No se ha reportado.

DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN: Administrar por vía oral después de los alimentos preferentemente.

Dosis para adultos: 16 a 48 mg diario fraccionado en 2 a 4 dosis.

• MICROSER® 8 mg: 2 a 4 tabletas diarias fraccionado en 2 a 4 dosis.

• MICROSER® 16 mg: 2 a 3 tabletas diarias, fraccionado en 2 a 3 dosis.

La dosis deberá ser ajustada individualmente por el médico tratante de acuerdo a la respuesta del paciente. El tiempo de tratamiento deberá ser determinado por el médico.

TRATAMIENTO EN CASO DE SOBREDOSIS: En casos de sobredosis se procederá al vaciamiento gástrico, sea por inducción al vómito o por lavado gástrico. Esta medida es efectiva dentro de las primeras 4 horas posterior a su ingesta.

Tratamiento de soporte necesario.

CONDICIONES DE CONSERVACIÓN Y ALMACENAMIENTO: Almacenar a temperatura ambiente (15-30 ºC).

PRESENTACIONES

MICROSER® 8 mg Tabletas: Caja por 20 y 50 tabletas.

MICROSER® 16 mg Tabletas: Caja por 40 tabletas.

Mantener fuera del alcance de los niños.

Adminístrese bajo prescripción médica.

Para uso oral.

Para mayor información comuníquese a

GRÜNENTHAL PERUANA S.A

Dirección médica
Calle Las Letras 261, Telf.: 224–1727
San Borja, Lima-Perú