Evacuol F logo trifarma.jpg

Solución oral

(Fosfato de sodio monobásico/dibásico)

COMPOSICIÓN

Cada 100 mL contienen:

Fosfato de sodio monobásico monohidratado

48,0 g

(equivalente a fosfato de sodio monobásico
dihidratado)

54,26 g

Fosfato de sodio dibásico heptahidratado

18,0 g

Excipientes c.s.p.

El contenido de sodio es de 5,004 g por dosis.

INDICACIONES

Como un laxante para el alivio a corto plazo del estreñimiento. Como un purgante, para ser usado en limpieza del intestino grueso para exámenes radiológicos y cirugía electiva del colon.

CONTRAINDICACIONES

Las siguientes contraindicaciones han sido seleccionadas en base a su potencial significado clínico, y no son necesariamente inclusivas.

Excepto bajo especiales circunstancias esta medicación no debe ser usada cuando existan los siguientes problemas médicos: Apendicitis, sangrado rectal no diagnosticado, insuficiencia cardiaca congestiva, hipertensión, diabetes mellitus, obstrucción intestinal, sensibilidad a los componentes de la fórmula, deshidratación, insuficiencia de la función renal, colostomía, ileostomía.

ACCIÓN FARMACOLÓGICA

EVACUOL F produce un efecto osmótico en el intestino delgado arrastrando agua hacia la luz intestinal. La acumulación de fluido produce distensión, la cual a su vez promueve la peristalsis y la evacuación intestinal. Durante el uso de purgantes salinos, la liberación de colecistoquinina de la mucosa intestinal puede aumentar el efecto purgante.

INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS

Las siguientes interacciones han sido seleccionadas en base a su potencial significado clínico, y no son necesariamente inclusivas.

Nota: Combinaciones que contengan cualquiera de los siguientes medicamentos dependiendo de las cantidades presentes, pueden interactuar con esta medicación:

Diuréticos ahorradores de potasio o suplementos de potasio. El uso crónico o abuso de este producto puede disminuir las concentraciones séricas de potasio por una pérdida excesiva a través del tracto intestinal, así mismo puede interferir con los efectos ahorradores de potasio de algunos diuréticos.

PRECAUCIONES

El producto puede promover la retención de sodio y causar edema.

No se recomienda administrar purgantes a niños menores de 6 años de edad, salvo que lo prescriba un médico. Debido a que los niños no pueden describir sus síntomas con precisión, debe darse un diagnóstico apropiado antes de administrar purgantes. Esto evitará la posible complicación de una condición preexistente (p. ej., apendicitis) o la aparición de efectos secundarios o adversos más severos. Pueden ocurrir debilidad, transpiración excesiva, shock, convulsiones y/o coma con el uso en niños debido a intoxicación acuosa o hiponatremia dilucional.

En caso de embarazo se debe tener cuidado ya que este producto contiene sodio que puede promover a la retención de líquido causando edema.

INCOMPATIBILIDADES: No se reportan.

REACCIONES ADVERSAS

Las siguientes reacciones adversas han sido seleccionadas en base a su potencial significado clínico, y no son necesariamente inclusivas:

Aquellas que necesitan de atención médica:

• Incidencia poco frecuente: Irritación rectal (sangrado rectal, sensación de quemazón, comezón o dolor).

• Incidencia rara: Desbalance electrolítico (confusión, ritmo cardiaco irregular, calambres, debilidad) relacionado a una sobredosis o al uso crónico.

Aquellas que necesitan de atención médica solo si son continuas o molestas:

• Incidencia poco frecuente: Distensión, calambres, diarrea, náusea, formación de gas, aumento de la sed.

ADVERTENCIAS

Antes de utilizar el medicamento, considere las condiciones que pueden afectar su uso, como sensibilidad a algún componente del purgante, el riesgo de intoxicación hídrica o hiponatremia dilucional, riesgo de convulsiones si hay absorción de grandes cantidades de fosfato, y otros problemas médicos, especialmente apendicitis, obstrucción intestinal, sangrado rectal, insuficiencia cardiaca congestiva o hipertensión.

Debe de administrarse por lo menos 240 mL de líquido antes de utilizar este producto en cada dosis para evitar la deshidratación.

No debe de utilizarse por más de una semana a menos que sea por prescripción médica, no debe tomarse dentro de las 2 horas de haber ingerido otro medicamento.

TRATAMIENTO EN CASOS DE SOBREDOSIS: No reportado.

DOSIS Y VÍAS DE ADMINISTRACIÓN

Dosis usual para adolescentes y adultos:

• Como laxante: 20 mL (cuatro cucharaditas) disueltos en 120 mL de agua (medio vaso de agua).

• Como purgante: 45 mL disueltos en 120 mL de agua.

Dosis usual pediátrica:

• Niños de 5 a 10 años: 5 mL (una cucharadita) disueltos en 120 mL de agua.

• Niños mayores de 10 años: 10 mL (dos cucharaditas) disueltos en 120 mL de agua.

Se recomienda beber abundantes líquidos.

FORMAS DE PRESENTACIÓN

Caja x 1 frasco de 45 mL.

CONDICIONES DE CONSERVACIÓN Y ALMACENAMIENTO

Almacenar a temperaturas menores de 40 °C de preferencia entre 15 y 30 °C, protegerlo del congelamiento.

LABORATORIOS TRIFARMA S.A.

Av. Santa Rosa 390, Urb. Aurora-Ate
Lima-Perú