Aka-nefrin 0,12%

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Descongestionante oftálmico

(Fenilefrina clorhidrato 1,2 mg/mL)

COMPOSICIÓN

Cada mL de AKA-NEFRIN SOLUCIÓN OFTÁLMICA contiene:

Fenilefrina clorhidrato

1,2 mg

Excipientes c.s.p.

1 mL

INDICACIONES: AKA-NEFRIN 0,12% Solución oftálmica, está indicado para proveer alivio temporal del enrojecimiento ocular asociado con irritaciones menores de los ojos, tales como los causados por fiebre del heno, frío, polvo, viento, natación, sol, humo, tabaco y el uso de lentes de contacto.

ACCIÓN FARMACOLÓGICA

Fenilefrina principalmente tiene acción directa amino simpaticomimética, por lo cual estimula los receptores alfa adrenérgicos, produciendo dilatación de la pupila y vaso constricción.

CONTRAINDICACIONES: Contraindicado en pacientes sensibles a alguno de sus componentes.

INTERACCIÓN CON DROGAS Y PROBLEMAS RELACIONADOS: Clorhidrato de fenilefrina a la dosis de 1,2 mg/mL no presenta interacción.

PRECAUCIONES

Carcinogenicidad: No se han hecho estudios a largo plazo.

Embarazo/Reproducción: No se han hecho estudios en humanos ni en animales, sin embargo la fenilefrina oftálmica puede ser absorbida sistémicamente. Embarazo FDA: Categoría C.

Lactancia: No se conoce si la fenilefrina se distribuye en la leche materna, y problemas en humanos no han sido documentados. sin embargo la fenilefrina oftálmica puede ser sistémicamente absorbida.

Pediatría: En pacientes pediátricos no se debe exceder la dosis recomendada.

Geriatría: En ancianos pueden ocurrir reacciones cardiovasculares tales como incremento en la presión arterial, síncope, infarto del miocardio, taquicardia, arritmia y fatal hemorragia subaracnoidea

INCOMPATIBILlDADES: La fenilefrina es químicamente incompatible con el anestésico local butacaína.

REACCIONES ADVERSAS

• Incidencia rara: Signos y síntomas de absorción sistémica: Vértigo; rápidos, irregulares o fuertes latidos del corazón; incremento en la presión sanguínea; incremento en la sudoración; palidez; temblor.

• Incidencia menos frecuente: Irritación de los ojos no presentada antes de la terapia

ADVERTENCIAS

• La exposición prolongada al aire o a la luz fuerte, puede ocasionar oxidación y decoloración. No usar si la solución se torna de color marrón o contiene precipitado.

• Prevenir la contaminación. Evitar el contacto del aplicador con cualquier superficie.

• Mantener el envase bien cerrado.

• No exceder la dosis indicada.

• Almacenar apropiadamente.

• Manténgase fuera del alcance de los niños.

TRATAMIENTO EN CASO DE SOBREDOSIS

Tratamiento específico:. Los efectos hipertensivos de la fenilefrina pueden ser tratados con un bloqueador alfa adrenérgico como la fentolamina 5 a 10 mg IV. Repetir si es necesario.

DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN

Uso en adultos, adolescentes y pediátrico.

Tratamiento del enrojecimiento ocular: Tópica a la conjuntiva 1 gota de solución al 1,2 mg/mL cada 3 o 4 horas como sea necesario.

ALMACENAMIENTO: Almacenar entre 15 y 30 ºC. Proteger de la luz. Evitar la congelación..

Para mayor información científica sobre el producto comuníquese con:

Droguería ESPECT S.A.

Jr. Ecuador Nº 787, Lima
Teléfono: 332-6200